1.        取適量丹參材料于液氮中充分研磨，然后迅速轉(zhuǎn)入1.5ml離心管中，立即加入異硫氰酸胍提取緩沖液600μl 和60μl 2M NaAc混勻。

2.        向管中加入600μl酚∶氯仿∶異戊醇（25∶24∶1），渦旋混勻10s，冰上靜置5min，4℃，12000g離心15min。

3.        取上清于另一離心管中，加入等體積600μl異丙醇，混勻，-20℃沉淀20min。

4.        4℃，12000g離心10min，棄上清。

5.        用75%乙醇洗滌RNA沉淀2次。

6.        室溫下晾干沉淀，用40μl DepcH2O溶解RNA沉淀。

7.        電泳和紫外分光光度計(jì)檢測(cè)RNA的質(zhì)量和濃度。

1.        取適量丹參材料于液氮中充分研磨，然后迅速轉(zhuǎn)入1.5ml離心管中，立即加入異硫氰酸胍提取緩沖液600μl 和60μl 2M NaAc混勻。

2.        向管中加入600μl酚∶氯仿∶異戊醇（25∶24∶1），渦旋混勻10s，冰上靜置5min，4℃，12000g離心15min。

3.        取上清于另一離心管中，加入等體積600μl異丙醇，混勻，-20℃沉淀20min。

4.        4℃，12000g離心10min，棄上清。

5.        用75%乙醇洗滌RNA沉淀2次。

6.        室溫下晾干沉淀，用40μl DepcH2O溶解RNA沉淀。

7.        電泳和紫外分光光度計(jì)檢測(cè)RNA的質(zhì)量和濃度。